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申请Ⅲ类材料：
　　1、经营企业提交的《申请表》
　　2、法定代表人、企业负责人、质量管理人的简历、学历、职称等信息；
　　3、营业执照复印件；
　　4、办公室、库房信息；
5、企业应根据自身实质量管理档案或表格
植入介入类要求：
1、 从事植入介入类医疗器械经营，应当配备医学相关专业大专以上学历，并经过生产企业或者供应商培训的人员。
2、 质量负责人必须大专以上学历。
3、 经营面积和库房必须符合规定。
体外诊断试剂要求：
1、 从事体外诊断试剂的，应当有1人为主管检验师，具有本科以上学历并检验学专业；
2、 应当有1人为质量管理人，大专以上学历或者中级以上专业技术职称。
3、 经营面积和库房必须符合规定，必须有冷库。

您还在为医疗器械经营许可证不知怎么申报、办理发愁吗？15631135783，QQ3265318088 www.hebeidaiban.com 邢女士 石家庄工商局注册批准成立的专业代理公司。专业代办二类医疗器械经营备案凭证、三类医疗器械经营许可证、保健食品卫生许可证、经营许可证。我们有丰富的申报经验，有资深的专业群体和高级顾问把关，可有效避免关键性失误。公司集公司注册、医疗器械经营许可证、物流运输、库房冷库设施设备服务于一体，可以更便捷的为客户做一条龙的全面服务，不成功不收费！用户至上，信誉第一！先做人，后做事的理念，为上千家企业解除了后顾之忧，也获得了顾客的极大信任和支持。
主营业务：
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6、代办《工商注册、会计代理记账》

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