石家庄鼎诺医疗器械二类备案过期能办吗

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标准:医疗器械经营许可证办理程序： 1、开办第二、三类医疗器械经营企业，应向经营所在地食品监管分局申请并提交以下资料： （1）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》； （2）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》； （3）工商行政管理部门出具的企业ming称预核准证明文件或《营业执照》复印件（校验原件）； （4）拟办企业质量管理负责人的证、学历或者职称证明复印件及个人简历； （5）拟办企业质量管理人员的证、学历或者职称证明复印件； （6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能； （7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）复印件； （8）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录 受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定 区（县）食品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定 认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》 认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利 2、申请经营范围为"各类医疗器械"企业，由市食品监督管理局会同企业经营所在地的食品监管分局审批，日常监管由该分局负责 3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》 4、法律责任：1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品监管分局应当对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告

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7、可协助的范围： 医用器械制造，安全防范设备，隔离栅栏，再生建筑材料，刑侦，节能环保新能源设备，

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