SIEMENS管道检漏仪维修不看后悔在面板上装有SMD或PTH组件，这就是您作为客户收到的面板。拼板可以像在PCB板之间留出100mil（0.100“）间距并在四个边缘上铺以500mil（0.50”）边框的矩形板制片一样简单。或者，它可能像填充了JumpV分数或路由圆形多边形的面板一样复杂。某些面板化准则很简单，例如路由面板：如果PCB是矩形的。

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1.识别问题
首先，您需要确定问题，但尽量不要定义原因。在本例中，假设您在琼脂糖凝胶上没有看到任何PCR产物。您会看到DNA分子量标准的存在，因此凝胶电泳系统没有问题。现在，您确定问题出在PCR反应上。请记住，我们还没有研究原因。

2.列出所有可能的解释
确定问题后，列出问题的所有可能原因（在本例中为 PCR 反应）。开始列出明显的原因。这些可能是PCR预混液中的每种成分：Taq DNA聚合酶，氯化镁2、缓冲液、dNTP、引物和您的 DNA 模板。列出明显的原因后，请包括可能没有引起您注意的原因，例如设备和PCR程序。

3.收集数据
要执行此步骤，请开始收集数据以获得最简单的解释。首先，检查PCR设备是否正常工作。您可以询问实验室中的其他科学家是否遇到过类似的问题。但是，如果设备没有问题，请继续收集数据以进行其他解释。

接下来，PCB的表面需要涂上光致抗蚀剂（光敏聚合物膜），这一过程称为光刻。此过程通过图案化的光掩模将抗蚀剂暴露在紫外线下，然后溶解曝光的区域。结果是带有图案化绝缘膜的PCB暴露了图案底部的种子层。种子层被施加到印刷上。将光刻胶添加到PCB的表面。将种子层施加到PCB上（左）。使用光刻法通过光刻胶对PCB进行图案化（右）。

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控制
如果您使用所有适当的对照反应运行样品，请确定您的阳性对照（使用DNA载体作为DNA模板）是否存在于凝胶中。

储存和条件
下一步是了解您使用的PCR试剂盒的有效期。此外，请检查您的 PCR 试剂盒是否按照供应商的说明进行存储。

程序
要收集有关您的程序的数据，请检查您的实验室笔记本以获取您在实验中使用的程序，并将其与制造商的说明进行比较。写下您在此实验中所做的所有修改，并记下任何可能遗漏的步骤。

然后用环氧树脂或其他通用胶粘剂(在外部-不在配合表面上，因为这会影响音频频率)，胶水凝固后，确认并调整塞芯(如果需要)，这些铁芯使用了一个奇怪的三角形铁芯工具-我是用铝制屋顶钉锉掉了我的(不使用含铁材料)。。 因为它们会被保留，因此就足够了，请特别注意不要弯曲发条弹簧(如果使用)或在框架/线圈组件和轴承上施加任何压力，在严重的情况下，可能有必要将磁铁完全取出并分开清洗，但是，最可能的结果是损坏指针或游丝，因此应尽可能避免使用。。 并将结构的动态特性提供给PSD分析，模式提取的频率范围应约为随后的PSD分析中所施加激励的频率的两倍，应当回顾模态分析中的参与因子计算，以确保有效质量与总质量之比在后续激励(X，Y和Z)的每个方向上都接近一个。。 如果3-sigma位移小于Z，则预期该组件将至少实现2000万次循环，这种组件预测的方法是非常基础的，还有其他方法会引入更多的复杂性和准确性，使用哪一种取决于所需的准确性和安全裕度水平，无论如何，Z都可用于帮助识别候选组件。。

并且由设计人员和工艺工程师在工程文档中进行定义。未时，NASA-STD-8739.5需要使用默认的最小弯曲半径。2.在集成操作中，包括定位连接器预配合。安装连接器后盖以及在安装组件后移动系统级组件时，都可以超过最小弯曲半径。每当重新放置包含已安装的光纤或光缆的硬件时，都必须格外小心以保持弯曲半径极限。

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