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医药厂房洁净室关键主要在于控制尘埃和微生物,作为污染物质,微生物是医药厂房洁净室环境控制的重中之重。医药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质,可以直接污染药品,却毫不影响洁净度检测,所以我们说:GMP需要空气净化,而空气净化不代表GMP。洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程,不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所,不掌握清除污染物质的方法和评价标准,以为洁净度满足的洁净室就能生产出高药品是GMP认识上的一大误区。
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压缩机吸、排气阀的故障对排气量的影响。阀座与阀片间掉入金属碎片或其它杂物,关闭不严,形成漏气。这不仅影响排气量,而且还影响间级压力和温度的变化;阀座与阀片接触不严形成漏气而影响了排气量,一个是制造,如阀片翘曲等,第二是由于阀座与阀片磨损严重而形成漏气。气阀弹簧力与气体力匹配的不好。弹力过强则使阀片开启迟缓,弹力太弱则阀片关闭不及时,这些不仅影响了气量,而且会影响到功率的增加,以及气阀阀片、弹簧的寿命。
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双锥形回转真空干燥器:双锥回转真空干燥器身略如橄榄状,两端有盖,中间设两轴以支承器身。器身有夹套以加热,干燥时器身可回转,使物料与器壁经常更换接触,克服了真空烘箱中物料主要依靠加热筒传导而热效率低的缺点。回转真空干燥器在精细化工、医药等方面已应用较广,对粘度大或在回转过程中附着性强的物料不适用。该设备主要用于医药,化工、食品等行业的粉状、粒状及纤维状物料的浓缩、混合、干燥及需低温干燥的物料(如生化制品等),更适用于易氧化、易挥发、热敏性强烈刺激、有毒性物料和不允许破坏晶体的物料的干燥。
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压滤前:体积V1(M3)、压滤前污水含水率a=97.5%~99.2%。压滤后:体积V2(M3)、压滤后污泥含水率b=75%。哪种好去眼霜哪种好如何去印疤压滤周期:每天压滤次数t。含固量平衡法:V1*(1-=V2*(1-,得出V2=V1*(1-/(1-。过滤面积:=1*V2/15/t=1*V1*(1-/(1-/15/t。举例说明:广东五金厂,每天经处理后(到污泥浓缩池)产生湿污泥量V1=6.M3,含水率a=98.%,拟准备每天对污泥浓缩的污泥处理一次,其需选用压滤机的过滤面积=1*6.*(1-98%)/(1-75%)/15/1=32,根据计算建议选用35M2(比32M2大点)的XMYJ35/8-UB压滤机一台。